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微谱 大米农残检测I农产品农药残留检测 (重金属,植物病虫害,营养成分 )
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
含量的下降情况。3安全性研究:根据测定的可提取物及浸出物水平计算每日暴露量与毒理学评估中得到的PDE进行比较,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。实验步骤 第一步:药物选择依据 药物相容性试验
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编织袋检测
、热稳定性、撕裂强度、老化测试; 4:剪切强度、ph值、酸值、氯含量检测等 编织袋检测标准 DB33/803-2010塑料编织袋可比单位产品电耗限额及计算方法 GB/T8946-2013
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胶带质量检测
压敏胶提取胶带技术要求YY/T 0148-2006标准名称:医用胶带 通用要求MT/T 648-1997标准名称:煤矿用胶带跑偏传感器ASTM D2148-2013电绝缘用可粘结的硅橡胶带的试验
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橡胶成分检测
电子能谱分析(ESCA):通过表面分析技术,对橡胶样品进行元素成分的定性和定量分析,可以确定橡胶中的元素含量和种类。 4、气相色谱-质谱联用(GC-MS):将橡胶样品中的化学成分提取后,通过气相
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微谱 中药消字号备案 ( 酵母菌、大肠菌群、菌落总数
认为无效的成分,但发现有生物活性,有必要根据各组成分的变化,确定提取中的最佳提取工艺。下面是为大家带来的中药材检测的相关知识检测内容主要业务药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发
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塑胶稳定剂检测
变化,揭示稳定剂对热解、氧化等反应的影响。 7、多光谱成像技术:透过可见光、近红外光谱或红外光谱成像对样品进行扫描和分析,可定性和定量评估其化学成分和含量分布。 塑胶稳定剂检测标准
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微谱 油脂寿命评估 (粘度、倾点、燃烧值
主要是C、H、O,部分还含有N,P等元素,油脂在运输或贮存过程中容易发生不同程度的氧化酸败,会使其黏度增加,过氧化值升高,并产生一些挥发性物质及醛、酮等有刺激性气味的物质。油脂的好坏直接影响着人类的
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微谱 药包材关联评审 ( 重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
)。A.迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时,则有必要在研发阶段就进行迁移试验,并证明所用包装材料在拟定的接触方式及接触条件下,浸出物(包括种类和含量)不会改变制剂的有效性和稳定性,且不
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微谱 药包材关联评审 (重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
)。A.迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时,则有必要在研发阶段就进行迁移试验,并证明所用包装材料在拟定的接触方式及接触条件下,浸出物(包括种类和含量)不会改变制剂的有效性和稳定性,且不
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